基于网络药理学与分子对接技术探讨宁脂胶囊治疗高脂血症的作用机制

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作   者：

谢昊;  李耀洋;  赵彬;  杨丹;  吴群励; 

作者机构：

中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院中医科;  北京协和医学院北京协和医院; 

关键词：

网络药理学;  靶点;  通路;  宁脂胶囊;  高脂血症; 

期刊名称：

基础医学与临床

i s s n：

1001-6325

年卷期：

2024 年 003 期

页   码：

346-351

摘   要：

目的 筛选降脂中药宁脂胶囊的潜在药理靶点，探讨其作用机制。方法 通过BATMAN-TCM数据库获取宁脂胶囊组成药物的成分及预测靶点；通过DisGeNET与GeneCards数据库获取高脂血症相关靶点。使用Venny2.1.0工具对药物靶点和疾病靶点进行映射，获得共同靶点，作为潜在药理靶点。接着对共同靶点进行蛋白质互作分析（STRING）、基因本体论及通路富集分析（DAVID）。最后使用SwissDock进行分子对接验证。结果 发现宁脂胶囊预测靶点1 432个，高脂血症相关靶点87个，筛选两者共同靶点32个，涉及宁脂胶囊64种潜在药理成分。其中郁金、姜黄、蒲黄的潜在药理靶点最多；决明子、姜黄、郁金的潜在药理成分最多。载脂蛋白E（APOE）、一氧化氮合酶3（NOS3）和过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）的高脂血症相关性评分最高，蛋白质互作较多，为潜在核心靶点。DNA转录相关生物学过程被显著富集，胆固醇代谢、cGMP-PKG、PPAR信号通路分别涉及APOE、NOS3、PPARA。分子对接显示结合活性较好。结论 宁脂胶囊的潜在药理成分较多，降脂的关键药物包括郁金、姜黄、蒲黄和决明子。APOE,NOS3和PPARA可能是降脂的关键靶点，其作用机制可能与胆固醇代谢、cGMP-PKG和PPAR信号通路相关。