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广聚萤叶甲Vg基因的鉴定及表达分析

作   者:
周永平黄玉锋张燕马超陈红松桂富荣周忠实
作者机构:
甘肃省陇南市礼县畜牧兽医站云南农业大学植物保护学院中国农业科学院植物保护研究所
关键词:
克隆广聚萤叶甲序列分析卵黄原蛋白基因表达水平
期刊名称:
植物保护
i s s n:
0529-1542
年卷期:
2024 年 003 期
页   码:
278-286
摘   要:
卵黄原蛋白(vitellogenin, Vg)作为雌性多功能生殖蛋白,为卵黄发生提供所需的储备能源。为明确Vg基因在广聚萤叶甲Ophraella communa生殖过程中的潜在作用,本研究通过RT-PCR技术克隆得到广聚萤叶甲的3个Vg基因,其OcVg1,OcVg2和OcVg3开放阅读框(ORF)分别为5 310、5 322 bp和5 298 bp,对应编码1 768、1 772和1 764个氨基酸。其OcVgs蛋白具有LLTP超家族的保守结构域:LPD_N、DUF1943和VWD结构域;多位于N-端的多聚丝氨酸区(polyserine domains),保守的GL/ICG、R/KXXR/K、DGXR基序和C-端半胱氨酸残基等。构建系统进化树发现,OcVgs与鞘翅目昆虫聚为一支。时空表达分析发现,OcVgs基因在不同组织及发育阶段的表达动态相似,在脂肪体中特异性高表达(P<0.05);在成虫羽化后的性成熟阶段的表达量最高,幼虫期的表达水平可以忽略不计(P<0.05)。研究结果为深入理解广聚萤叶甲生殖作用的分子机制奠定基础。
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