基于密度泛函理论的KDP(100)表面吸附水分子研究

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作   者：

苏鑫杨;  贺贤土;  陈军; 

作者机构：

北京大学物理学院应用物理与技术研究中心;  北京应用物理与计算数学研究所; 

关键词：

密度泛函理论;  吸附;  KDP晶体;  第一性原理分子动力学;  电子密度拓扑分析; 

期刊名称：

北京大学学报(自然科学版)

i s s n：

0479-8023

年卷期：

2022 年 58 卷 005 期

页   码：

785-794

摘   要：

基于密度泛函理论中的第一性原理计算方式,开展KDP(100)面表面吸附水分子的性质研究.结合Bader电荷、电子密度、差分电子密度和电子局域函数等参数进行电子密度拓扑分析,结果显示水分子在KDP(100)表面的最佳吸附位点为氢钾桥位,吸附能为-0.809 eV,表明KDP(100)表面可以自发地吸附水分子;水分子中的氧原子通过吸附,与KDP(100)表面磷酸根基团上的氢原子形成含共价效应的强氢键O—H···Ow,拟合键能为-18.88 kcal/mol.