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运用实时定量PCR和16SrDNA测序法分析女性阴道菌群的结果比较
- 作 者:
-
张宁;
韩阳;
骆菲;
朱丽红;
秦金红;
江滟;
- 作者机构:
-
上海交通大学基础医学院免疫学与微生物学系;
上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院;
贵州医科大学贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室;
复旦大学附属华东医院妇科;
- 关键词:
-
阴道菌群;
实时定量PCR;
16S rDNA高通量测序;
- 期刊名称:
- 上海交通大学学报(医学版)
- 基金项目:
-
- i s s n:
- 1674-8115
- 年卷期:
-
2018 年
01 期
- 页 码:
- 71-75
- 摘 要:
-
目的·比较实时定量PCR(q PCR)法与16S rDNA测序法分析女性阴道菌群类型的结果。方法·选取45岁以下育龄期健康女性49名,采集阴道上1/3处分泌物,经提取阴道标本全基因组DNA后,分别运用16S rDNA V1V2域测序和基于22种常见阴道细菌设计的引物进行q PCR分析各样本菌群类型,比较2种检测结果的异同。结果·参考依据优势菌类型的阴道菌群分类标准,基于q PCR方法分析结果为Ⅰ型(卷曲乳杆菌为优势菌)9例,Ⅲ型(惰性乳杆菌为优势菌)24例,Ⅳ型(无乳杆菌为优势菌)12例,Ⅴ型(詹氏乳杆菌为优势菌)为2例。基于16S rDNA V1V2域进行测序分析的结果为Ⅰ型13例,Ⅱ型(格氏乳杆菌为优势菌)1例,Ⅲ型23例,Ⅳ型8例,Ⅴ型2例。2种方法对阴道菌群分型一致的为38例,一致率为77.6%。结论·2种方法分析得到的阴道菌群分类结果有差异;若采用q PCR对阴道菌群进行分类,还需考虑相关的技术因素对结果的影响。
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