液质联用-网络药理-分子对接技术对加味过敏煎干预特应性皮炎的机制研究

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作   者：

韦唯;  谭冰燕;  朱禹;  万李;  吴贤波; 

作者机构：

贵州中医药大学;  成都体育学院; 

关键词：

网络药理学;  加味过敏煎;  超高效液相色谱-质谱联用;  特应性皮炎;  分子对接; 

期刊名称：

成都医学院学报

i s s n：

1674-2257

年卷期：

2024 年 002 期

页   码：

193-200

摘   要：

目的 基于超高效液相色谱-质谱、网络药理学及分子对接技术，探索加味过敏煎治疗特应性皮炎（AD）的作用机制。方法 使用超高效液相色谱-质谱方法对加味过敏煎冻干粉及含药血清进行分析，获取加味过敏煎入血成分。SwissTargetPrediction数据库获取加味过敏煎入血成分的靶点，通过检索GeneCards、DisGeNET及OMIM数据库得到AD疾病靶点。Cytoscape 3.9.1软件构建“成分-靶点”及蛋白质互作网络。DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。AutoDock软件对排名前5的活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 共获得57个加味过敏煎入血成分，检索到807个入血成分靶点，2 067个AD靶点，287个交集靶点，筛选出31个核心靶点。KEGG分析主要富集在TNF、JAK-STAT、FcεRI等信号通路。分子对接显示，加味过敏煎活性成分可与核心靶点自发结合。结论 加味过敏煎治疗AD的主要活性成分可能为3-甲基丁酸苯甲酯、肠内酯、荜茇酰胺、镰叶芹二醇、诺米林等，这些活性成分通过作用于STAT3、SRC、PIK3R1、AKT1、MAPK1等靶点和TNF、JAK-STAT、FcεRI信号通路发挥对AD的干预作用。