以G-四链体为靶标的小分子抗病毒药物的研究进展

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作   者：

何兴瑞;  刘梦婷;  王子桉;  贾译程;  叶向阳;  谢恬; 

作者机构：

杭州师范大学药学院; 

关键词：

靶标;  抗病毒;  小分子配体;  G-四链体; 

期刊名称：

药学进展

i s s n：

1001-5094

年卷期：

2024 年 48 卷 009 期

页   码：

661-674

摘   要：

G-四链体(G-quadruplexes,G4s)是由富含串联重复鸟嘌呤(Guanine,G)的DNA或RNA折叠形成的核酸二级结构,广泛存在于所有生物的基因组中,参与调控基因的复制、转录和翻译等多种过程.G4s因其关键的生物学作用而引起人们的兴趣,前期人们主要关注于G4s在癌症中的研究并将其作为抗肿瘤药物的靶点.最近,对病毒基因组学的研究发现许多G4s出现在病毒基因组的调节区,对调节病毒生命周期发挥关键作用.随着新病毒的出现和现有病毒的快速突变,需要开发新的抗病毒靶标和药物.目前现有的大多数抗病毒药物是以病毒的蛋白质为靶标,直接靶向病毒核酸的研究较少.以G4s为靶标的小分子配体的开发有助于帮助理解G4s介导的机制在病毒生命周期中的重要作用,也是一种新的抗病毒药物开发策略.通过对以G4s为靶标的小分子配体在抗病毒中的应用进行总结,旨在为基于G4s的抗病毒药物研发提供参考.