奥马珠单抗对慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效和安全性分析

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作   者：

张宇;  高迎霞;  顾宁琰;  朱虹;  陈京京;  胡清洁;  周敏;  段媛媛;  姚煦; 

作者机构：

中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院过敏与风湿免疫科; 

关键词：

慢性自发性荨麻疹;  奥马珠单抗;  生物制剂;  治疗结果;  荨麻疹;  药物毒性; 

期刊名称：

中华皮肤科杂志

基金项目：

C型凝集素受体DCIR在特应性皮炎异常免疫应答中的作用及机制研究

i s s n：

0412-4030

年卷期：

2021 年 54 卷 007 期

页   码：

582-585

摘   要：

目的 观察奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2020年3-9月在中国医学科学院皮肤病医院诊断为CSU并接受奥马珠单抗(300 mg/4周,皮下注射)治疗3次的60例患者的临床资料.分别在第0、2、4、6、8、10、12周使用7d荨麻疹活动评分(UAS7)和慢性荨麻疹生活质量评分(CU-Q2oL)评估患者的荨麻疹临床症状和生活质量.记录比较奥马珠单抗治疗前后其他药物使用的变化情况.组内治疗前后UAS7、CU-Q2oL比较采用配对t检验.结果 60例CSU患者均接受12周奥马珠单抗治疗.患者基线UAS7为(22.37±8.88)分,治疗第1次后UAS7降至(2.01±5.13)分,达到治疗平台期;第12周时降至(0.60±2.63)分,93.3%的患者UAS7降至0分,3.3%达良好控制(UAS71 ~6分);UAS7降为0分所需时间为(22.4±3.2)d.基线CU-Q2ol为(34.10±15.01)分,治疗第1次后降至(2.41±7.18)分,达到平台期,第12周为(0.56±2.90)分,CU-Q2ol降至0分需要(21.15±16.02)d.联用奥马珠单抗治疗后,既往治疗药物逐渐减量或停药,第12周时39例(65%)患者停用除奥马珠单抗外的治疗药物且症状达完全控制.治疗和随访过程中安全性良好,未发现不良反应.结论 奥马珠单抗(300 mg/4周)对CSU疗效显著且安全性好,为传统治疗效果不佳的CSU提供了新的治疗选择.