拉曼光谱研究表面活性剂对皮肤刺激和皮肤防护的体内分子机制(英文)

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作   者：

何一凡;  吴文海;  苏牧楠;  蒋晓龙;  刘宇红; 

作者机构：

北京东方淼森生物科技有限公司;  北京工商大学轻工科学与工程学院;  太和康美(北京)中医研究院有限公司; 

关键词：

皮肤防护;  皮肤屏障功能;  共聚焦拉曼光谱;  在体研究表面活性剂皮肤刺激的分子机制; 

期刊名称：

日用化学工业(中英文)

i s s n：

2097-2806

年卷期：

2024 年 004 期

页   码：

401-409

摘   要：

为了更好地研究表面活性剂对皮肤损伤和皮肤防护的分子机制，需要研究人（内源性物质和结构）、物质（刺激物和抗刺激活性物）、以及人与物质的相互作用。然而，在人体上分子水平的机制研究报道很少。共聚焦拉曼光谱可以开展此类研究，因其可以在体、实时和非侵入式地测定角质层中的某些内源性或外源性物质，并分析角质层结构。文章以十二烷基硫酸钠（SDS）作为刺激剂，通过共聚焦拉曼光谱扫描志愿者前臂屈侧皮肤12μm深度内，定性和半定量地测量SDS经皮吸收的相对量和深度，以及SDS“入侵”时皮肤脂质相对含量和结构的变化。结果表明，SDS经皮吸收进入角质层，导致角质层脂质流失和脂质有序性降低。据报道刺激物的进入量和深度是影响皮肤刺激程度的两个主要因素，文章首次在人体上通过SDS给予证实；此外，文章首次发现SDS引起的人体皮肤屏障损伤的第三个因素，我们称之为“刺激传导网络”，即SDS对皮肤的损伤不仅局限于其所到之处，“刺激传导网络”可以将刺激损伤传递到SDS未到达的更深更远处。通过拉曼光谱对皮肤内部进行研究，并结合体外手段例如3D皮肤等，结果一致，进而提出了“现实世界发生的”SDS诱导皮肤损伤的分子学机制。根据该机制设计的表面活性剂拮抗剂简称ASF，数据显示，可以有效阻挡SDS的经皮吸收，进而有效阻止皮肤脂质流失和脂质有序性的降低，对皮肤屏障的保护效果很好，为表面活性剂在人体刺激机制以及保护机制提供进一步佐证。