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BDNF基因多态性与帕金森病震颤症状及认知功能的关联分析
- 作 者:
-
王雪晴;
吴瑕;
张淑琴;
张力辉;
孙树敏;
罗晓晨;
- 作者机构:
-
秦皇岛中西医结合医院脑病一科;
- 关键词:
-
基因多态性;
静止性震颤;
帕金森病;
脑源性神经营养因子;
认知功能;
- 期刊名称:
- 脑与神经疾病杂志
- i s s n:
- 1006-351X
- 年卷期:
-
2025 年
33 卷
004 期
- 页 码:
- 240-244
- 摘 要:
-
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与帕金森病(PD)患者震颤症状及认知功能的关系。方法 选取2020年12月至2023年12月在秦皇岛中西医结合医院心血管病科接受治疗的原发性PD患者203例作为研究对象。收集患者临床资料,根据患者临床症状分为震颤组(n=62)、强直组(n=49)与混合组(n=92),根据患者蒙特利尔认知测试(MoCA)量表评分将患者分为认知正常组(n=135)与认知障碍组(n=68),比较不同组别患者临床资料、BDNF基因Prs6265位点基因多态性,分析BDNF基因Prs6265位点基因多态性与PD患者震颤症状与认知功能的关系。结果 原发性PD患者BDNF基因Prs6265位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡法则(P> 0.05);不同症状PD患者临床资料、携带BDNF基因Prs6265位点基因型和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);认知障碍组患者受教育年限短于认知正常组,统一PD评定量表Ⅲ评分、自主神经症状量表评分高于认知正常组(P<0.05);低受教育年限是PD患者认知障碍的独立影响因素(P<0.05);认知障碍组患者携带BDNF基因Prs6265位点Met/Met基因型和Met等位基因的频率高于认知正常组(P <0.05);携带Prs6265位点Met/Met基因型及Met等位基因的PD患者认知障碍易感性分别增加1.956倍、1.520倍。结论BDNF基因Prs6265位点并未在PD患者震颤症状的产生中发挥作用,但其与PD患者认知功能密切相关,携带Met/Met基因型及Met等位基因的PD患者更易出现认知功能障碍,此外,低受教育年限也是导致PD患者认知功能障碍的重要因素。
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