CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的应用前景

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作   者：

程倩;  朱继业; 

作者机构：

北京大学人民医院肝胆外科肝硬化肝癌基础研究北京市重点实验室; 

关键词：

CRISPR/Cas9;  应用前景;  免疫细胞;  肿瘤治疗;  癌细胞; 

期刊名称：

生理科学进展

基金项目：

多突变基因调控技术构建iPSCs来源的肝癌体内外模型及其机制研究
HBV阳性肝癌标志分子NDRG1促进肿瘤细胞干性调节血管转移功能机制研究

i s s n：

0559-7765

年卷期：

2021 年 52 卷 004 期

页   码：

292-296

摘   要：

基因编辑技术能够对生物体基因组中的一个或多个特定基因进行修饰而不改变其整体基因组的稳定性.规律呈簇的间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,CRISPR)/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR-associated nuclease 9,Cas9)系统是比较新兴而有效的编辑技术,为多种疾病的精准治疗提供了广阔的应用前景.癌基因的激活和抑癌基因的突变使得肿瘤细胞无限扩增和转移;此外,作为肿瘤微环境中的重要组分,免疫细胞基因表达改变可能使得其对肿瘤的防御和杀伤能力下降.CRISPR/Cas9系统可以用来改变肿瘤及微环境细胞,为肿瘤的治疗提供了新的思路.目前已有一些相关研究被批准用于临床实验.本文主要综述CRISPR/Cas9在肿瘤的靶向治疗和免疫疗法中潜在的应用前景.