大黄橐吾化学成分及其抗炎活性研究

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作   者：

罗日措;  张馨予;  钟国跃;  王洪玲; 

作者机构：

江西中医药大学中药资源与民族药研究中心; 

关键词：

抗炎活性;  大黄橐吾;  化学成分;  分离鉴定; 

期刊名称：

中成药

i s s n：

1001-1528

年卷期：

2024 年 06 期

页   码：

1882-1888

摘   要：

目的 研究大黄橐吾化学成分及其抗炎活性。方法 大黄橐吾乙醇提取物采用高效液相色谱、凝胶柱色谱、硅胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用CCK-8法、Griess法测定化合物的体外抗炎活性。结果 从中分离得到18个化合物，分别鉴定为14-acetoxy-7β-senecioyloxy-1-(2-methylbutyryloxy)-notonipetranone (1)、rel-(1R,3αS,5R,6S,7R,7αS)-1-[(1S)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-6-[(2-methylbutanoyl)oxy]-4-methylidene-2-oxo-7-(propan-2-yl)-1H-inden-5-yl(2E)-3-methylpent-2-enoate (2)、款冬酮(3)、petasipaline B (4)、8α-hydroxy-4(15),11-eudesmadiene (5)、羽扇烯酮(6)、羽扇豆醇(7)、(3β)-lup-20(29)-en-3-yl stearate (8)、松脂醇单葡萄糖苷(9)、isoeucommin A (10)、isoline (11)、尿苷(12)、三十四烷醇(13)、棕榈酸(14)、tridec-1-ene (15)、cis-octadec-9-enoic acid (16)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(17)、β-谷甾醇(18)。化合物1～6、9～11、14对脂多糖诱导的RAW264.7细胞生成NO有抑制活性。结论 化合物3～6、8～10、12～17为首次从该植物中分离得到。化合物1～6、9～11、14具有抗炎活性。