生物酶法制备头孢克洛的研究进展

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作   者：

刘宝树;  栗晓特;  张军立;  孙华; 

作者机构：

河北省药物化工工程技术研究中心;  华北制药河北华民药业有限公司;  河北科技大学化学与制药工程学院; 

关键词：

合成;  头孢克洛;  转化率;  青霉素G酰化酶; 

期刊名称：

中国抗生素杂志

基金项目：

i s s n：

1001-8689

年卷期：

2017 年 05 期

页   码：

334-339

摘   要：

头孢克洛作为重要的第二代头孢菌素,对多种革兰阳性、阴性菌均具有很强的抗菌活性。目前工业制药中头孢克洛的主要合成方法是Lilly路线和Shionogi路线,合成过程仍显繁琐,并且对环境造成了破坏。生物酶缩合法具有反应条件温和、绝对专一性、绿色环保、无毒副作用等优点而备受瞩目。本文综述了酶法合成中固定化青霉素酰化酶的制备,以及合成过程中7-ACCA浓度、温度、pH、投酶量、投料比、有机溶剂和缓冲液对反应转化率的影响,并对生物酶法合成头孢克洛做出了展望。