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电针对肝部分切除术后小鼠肝再生的影响及Notch信号通路在其中的作用

作   者:
喻美露张赛亚陈思琪王芬李莎胡虹钰田伟千
作者机构:
南京中医药大学附属医院麻醉科南京中医药大学附属南京中医院心内科
关键词:
肝再生Notch肝切除术电针
期刊名称:
中华麻醉学杂志
i s s n:
0254-1416
年卷期:
2024 年 44 卷 007 期
页   码:
843-849
摘   要:
目的 评价电针对肝部分切除术后小鼠肝再生的影响及Notch信号通路在其中的作用.方法 SPF级健康雄性C57BL/6小鼠36只,6周龄,体质量20~22 g.采用随机数字表法分为6组(n=6):假手术组(S组)、肝部分切除术组(PH组)、非穴位电针+肝部分切除术组(NPH组)、肝部分切除术+Fli-06组(PH+F组)、穴位电针+肝部分切除术组(EPH组)和穴位电针+肝部分切除术+Fli-06组(EPH+F组).除S组以外,其余组小鼠均接受肝部分切除术;PH+F组和EPH+F组术前2 d开始腹腔注射Fli-06 4.8 mg/kg,1次/d,直至小鼠处死,其余组注射等体积0.9%氯化钠溶液;EPH组术后即刻开始电针刺激,选择双侧足三里穴,连续波,频率2 Hz,强度1 mA,以后肢出现轻微颤动为度,每次15 min,1次/d,连续3 d.肝部分切除术后第2天时麻醉小鼠,眼球取血样,采用全自动生化分析仪测定血清ALT和AST浓度,EUSA法测定表皮生长因子(EGF)和肝细胞生长因子(HGF)浓度.随后处死小鼠取肝组织,计算肝质量/体质量比,免疫组织化学染色法检测肝脏Ki-67表达;Western blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、G1/S-物异性同期蛋白-D1(CCND1)、Notch胞内结构域(NICD)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达;RT-PCR法检测Notch1、锯齿状典型Notch配体1(Jagged1)和Hes家族bHLH转录因子1(Hes1)mRNA表达.结果 与S组比较,PH组血清ALT、AST、EGF和HGF浓度升高,肝脏 Notch1、Jagged1、Hes1 mRNA 表达和 Ki-67、PCNA、CCND1、NICD 表达上调(P<0.05 或0.01);与PH组比较,EPH组肝质量/体质量比、血清EGF和HGF浓度升高,血清ALT和AST浓度降低,肝脏 Notch1、Jagged1、Hes1 mRNA 表达和 Ki-67、PCNA、CCND1、NICD、HIF-1α 表达上调,PH+F 组肝质量/体质量比、血清HGF浓度降低,血清ALT和AST浓度升高,肝脏Jagged1、Hes1 mRNA和Ki-67、PCNA、CCND1、NICD、HIF-1α表达下调(P<0.05或0.01);与EPH组比较,EPH+F组肝质量/体质量比、血清EGF和HGF浓度降低,血清ALT和AST浓度升高,肝脏Notch 1、Jagged 1、Hes 1 mRNA和Ki-67、PCNA、CCND1、NICD和HIF-1α表达下调(P<0.05或0.01).结论 电针足三里穴促进肝部分切除术后小鼠肝再生,其机制可能与激活Notch信号通路有关.
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