Die Erfindung betrifft einen Stent zur transluminalen Implantation in Hohlorgane, insbesondere in Blutgefäße, Harnleiter, Speiseröhren, Colon, Duodenum oder Gallenwege. Der Stent umfasst einen ersten Stentabschnitt miteinem im Wesentlichen röhrenförmigen ersten Körper, der sich entlang einer ersten Längsachse erstreckt und ein erstes laterales Ende sowie ein erstes zentrales Ende aufweist. Weiterhin umfasst der Stent einen zweiten Stentabschnitt mit einem im Wesentlichen röhrenförmigen zweiten Körper, der sich entlang einer zweiten Längsachse erstreckt und ein zweites laterales Ende sowie ein zweites zentrales Ende aufweist. Dabei sind der erste Stentabschnitt und der zweite Stentabschnitt im Bereich der zentralen Endenmittels eines Koppelabschnitts miteinander verbunden, wobei der Stent eine Vielzahl von Zellen umfasst, welche von durch die röhrenförmigen Körper gebildeten Umrandungselementen definiert werden, wobei die röhrenförmigen Körper jeweils von einem komprimierten Zustand mit einem ersten Querschnittsdurchmesser in einen expandierten Zustand mit einem vergrößerten zweiten Querschnittsdurchmesser überführbar sind. Der erfindungsgemäße Stent zeichnet sich dadurch aus, dass das erste zentrale Ende des ersten Stentabschnitts abgeschrägt ausgebildet ist.Disclosed is a stent for transluminal implantation in hollow organs, particularly in blood vessels, the ureter, the esophagus, the colon, the duodenum or bile ducts. The stent comprises a first section comprising a substantially tubular first body which extends along a first longitudinal axis and comprises a first lateral end and a first central end； a second section comprising a substantially tubular second body which extends along a second longitudinal axis and comprises a second lateral end and a second central end, wherein the first and second stent sections are connected to each other in the region of the central ends by means of a coupling section, the stent comprising a plurality of cells which are define
