Disclosed are: a novel therapeutic agent for cancer such as esophageal squamous cell carcinoma； a method for determining the prognosis of caner； and a method for detecting cancer such as esophageal squamous cell carcinoma or determining the prognosis of the cancer using a sample that can be collected non-invasively. The therapeutic agent for cancer comprises an antibody capable of performing an antigen-antibody reaction with FGFRL1 to inhibit the proliferation of cancer cells or an antigen-binding fragment thereof as an active ingredient. The method for determining the prognosis of cancer comprises determining the amount of expressed FGFRL1 in a cancer tissue separated from a living body, wherein it is determined that the prognosis is bad when the amount of expressed FGFRL1 is large. The method for detecting cancer comprises measuring FGFRL1 or a fragment thereof extracted from a biological tissue or FGFRL1 or a fragment thereof in blood separated from a living body, wherein it is determined that cancer is developed when the concentration of FGFRL1 or the fragment thereof is higher than that in a tissue or blood from a normal person.La présente invention concerne un nouvel agent thérapeutique pour le cancer tel que le carcinome de cellules squameuses de l'œsophage； un procédé pour la détermination du pronostic de cancer ； et un procédé pour la détection du cancer tel que le carcinome de cellules squameuses de l'œsophage ou la détermination du pronostic de cancer au moyen d'un échantillon pouvant être prélevé de manière non invasive. L'agent thérapeutique pour le cancer comporte un anticorps capable de réaliser une réaction antigène-anticorps avec le gène FGFRL1 pour inhiber la prolifération de cellules cancéreuses ou un fragment de liaison à l'antigène de celui-ci sous forme de principe actif. Le procédé pour la détermination du pronostic de cancer comprend la détermination de la quantité du gène FGFRL1 exprimée dans un tissu cancéreux séparé d'un corps vivant, perm
