Specifically described is a site-specific antibody-drug conjugate, specifically an antibody that binds HER2, comprising an amino acid substitution of an interchain cysteine residue with an amino acid that is not cysteine, and an antibody that cleaves in the form of a linker And a pyrrolobenzodiazepine (PBD) with a protective group on the side. In addition to modification of the antibody portion, the conjugation site allows for improved safety and efficacy of the ADC.BACKGROUND OF THE INVENTION部位特異的な抗体-薬物複合体について記載され、具体的には、HER2に結合する抗体であって、システインではないアミノ酸による鎖間システイン残基のアミノ酸置換を含む抗体と、リンカーの形態において切断性の保護基を有するピロロベンゾジアゼピン(PBD)と、を含む複合体について記載される。抗体部分の改変に加えて、複合化部位が、ADCの安全性及び有効性の改善を可能にしている。【選択図】図1
