A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a 4-arylaminoquinazoline hydroxamic acid compound having histone deacetylase inhibitory activity, a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, the compound in the preparation of a histone deacetylase inhibitor, and the It relates to the use of the pharmaceutical composition. The object of the present invention is based on optimizing the enzyme surface recognition and connection regions of 4-arylaminoquinazoline, and a series of selective histone deacetylations with excellent sub-reference specimen selectivity and suitable pharmacokinetic properties Enzyme inhibitors are obtained by pharmaceutical design and synthesis techniques, thereby improving the antitumor activity of normal tissues or cells and at the same time reducing the effects on normal tissues or cells. [Chemical 1]式Ｉで示される化合物又はその薬学的に許容される塩。本発明は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害活性を有する４－アリールアミノキナゾリンヒドロキサム酸化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む医薬組成物、ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬の調製における該化合物及び該医薬組成物の使用に関する。本発明の目的は、４－アリールアミノキナゾリンの酵素表面認識領域及び接続領域を最適化することに基づき、優れた亜基準標本選択性及び適した薬物動態特性を有する一連の選択的ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤を医薬品設計及び合成技術により得ることであり、これにより正常組織又は細胞の抗腫瘍活性を改善すると同時に、正常組織又は細胞への影響を低減する。 【化１】
