NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY & PSYCHIATRY;国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
发明人:
伊藤 雅之,赤松 智久,ITO MASAYUKI,AKAMATSU TOMOHISA
申请号：
JP2019237849
公开号：
JP2020072701A
申请日:
2019.12.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for early and chemically detecting neonatal HIE (hypoxic-ischemic encephalopathy) in a subject. SOLUTION: A specific nucleotide sequence encoding Lox-1 (lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor 1), a nucleotide sequence in which one or several nucleotides have been deleted, substituted or added, 90% or more identical Newborn of a nucleic acid which is a transcription product of a gene having a nucleotide sequence having a property or a nucleotide sequence which hybridizes to a complementary nucleotide sequence under highly stringent conditions, or a protein which is a translation product thereof. Use as a marker for hypoxic-ischemic encephalopathy. [Selection diagram] None【課題】被験体における新生児ＨＩＥ（低酸素性虚血性脳症）を早期に、化学的に検出する方法の提供。【解決手段】Ｌｏｘ－１（レクチン様酸化低密度リポタンパク質受容体１）をコードする特定の塩基配列、１若しくは数個の塩基が欠失、置換若しくは付加された塩基配列、９０％以上の同一性を有する塩基配列、相補的な塩基配列に対して高ストリンジェントな条件でハイブリダイズする塩基配列、のいずれかの塩基配列からなる遺伝子の転写産物である核酸又はその翻訳産物であるタンパク質の新生児低酸素性虚血性脳症マーカーとしての使用。【選択図】なし
