The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.L'invention porte sur des préparations contenant des préparations pharmaceutiques liquides, semi-solides ou solides améliorant la biodisponibilité orale d'agents pharmaceutiques hydrophobes, tels que des composés à base de quinazoline, de nitrothiazole, et d'indolinone. L'invention porte également sur des préparations servant à l'administration parentérale de tels agents pharmaceutiques hydrophobes, ainsi que sur des procédés d'obtention et d'utilisation des deux types de préparations.
