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海洋来源二倍半萜类化合物作为治疗宫颈癌药物的应用
- 专利权人:
- 厦门大学
- 发明人:
- 陈海峰,王光辉,林挺,田文静,周宓
- 申请号：
- CN201811473282.1
- 公开号：
- CN109276573A
- 申请日:
- 2018.04.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 海洋来源二倍半萜类化合物作为治疗宫颈癌药物的应用,涉及二倍半萜类化合物。所述海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial可在制备抗宫颈癌的靶点药物中应用。海洋来源的二倍半萜类化合物12‑deacetyl‑12‑epi‑scalamdial,通过多种分离纯化手段从海洋来源的海绵中获得,其不仅可靶向核受体Nur77,抑制宫颈癌细胞HeLa的增殖,还具有明显的诱导PARP切割作用,呈时间浓度依赖性;而且可激活caspase 3和caspase 8,通过外源途径诱导HeLa细胞的凋亡。因此该化合物可作为治疗宫颈癌的靶点药物的应用。将会为治疗宫颈癌提供新的途径。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
