THOMAS DUDLER,トーマス ドゥードゥラー,WAYNE R GOMBOTZ,ウェイン アール． ゴンボッツ,JAMES BRIAN PARENT,ジェイムズ ブライアン ペアレント,CLARK E TEDFORD,クラーク イー． テッドフォード,ANITA KAVLIE,アニータ カヴリー,URS BEAT HAGEMANN,ウルス ベアート ハーゲマン,HERAL,ウェイン アール. ゴンボッツ,クラーク イー. テッドフォード,ヘラルド ライアセン,セルゲイ キプリヤノフ
申请号：
JP2018072245
公开号：
JP2018123148A
申请日:
2018.04.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutically effective complement inhibitors to prevent tissue damage in many clinical conditions involving the complement system.SOLUTION: The present invention provides fully human antibodies that bind to human MASP-2 and inhibit lectin-mediated complement activation while leaving the classical (C1q-dependent) pathway component of the immune system intact. The human anti-MASP-2 antibodies are useful for inhibiting cellular injury associated with lectin-mediated complement pathway activation while leaving the classical (C1q-dependent) pathway component of the immune system intact.SELECTED DRAWING: None【課題】補体系が関与する多くの臨床的な状態における組織損傷を予防する治療的に有効な補体インヒビターを開発すること。【解決手段】本発明は、ヒトＭＡＳＰ－２に結合し、かつ免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分を損なわないままでレクチン媒介性の補体活性化を阻害する、完全ヒト抗体を提供する。上記ヒト抗ＭＡＳＰ－２抗体は、免疫系の古典（Ｃ１ｑ依存性）経路の成分を損なわないままで、レクチン媒介性の補体経路の活性化に伴う細胞の損傷を阻害するために有用である。【選択図】なし
