present invention provides a polypeptide for use in the inhibition or treatment of osteoporosis, the polypeptide comprises a non-cytotoxic protease capable of cleaving the SNARE protein of enterochromaffin cell, the SNARE proteins that can be taken up by endocytosis to endosomes of enterochromaffin in cells that express, with the possible targeting moiety bond (TM) with a binding site on the enterochromaffin cells, through the endosomal membrane from within the endosome on including a translocation domain that is capable of translocating the protease into the cytosol of enterochromaffin cells, the. However, the polypeptide is not a Clostridial neurotoxin (holotoxin) molecules.本発明は、骨粗鬆症の抑制又は治療に用いるポリペプチドを提供し、ポリペプチドは、腸クロム親和性細胞内のSNAREタンパク質を切断することが可能な非細胞傷害性プロテアーゼと、前記SNAREタンパク質を発現する腸クロム親和性細胞内のエンドソームへエンドサイトーシスにより取り込まれることが可能な、腸クロム親和性細胞上の結合部位と結合可能なターゲティング部分(TM)と、エンドソーム内からエンドソーム膜を介して腸クロム親和性細胞のサイトゾル内へ前記プロテアーゼをトランスロケートさせることが可能な転位置ドメインと、を含む。但し、前記ポリペプチドは、クロストリジウム神経毒(ホロトキシン)分子ではない。
