Disclosed is application of a microRNA-210 inhibitor in the preparation of drugs for treating inflammatory skin diseases. The present inventor has demonstrated in a large number of experiments that in vitro inhibition of microRNA-210 expression can significantly enhance the expression of target gene STAT6 of microRNA-210, thereby inhibiting the proliferation of keratinocytes and the secretion of chemokine CCL20, further inhibiting chemotactic T cell migration towards a skin lesion part, and also inhibiting the differentiation of TH1 and TH17. MicroRNA-210 knockout and intradermal injection of a microRNA-210 inhibitor (cholesterol-modified antagomir-210) on a skin lesion specifically inhibit the expression of microRNA-210, so that skin inflammation in mice can be significantly inhibited and T cell immune imbalance is mitigated. The present invention provides a new pathophysiological mechanism for inflammatory skin diseases and provides a new strategy for preparing drugs for treating inflammatory skin diseases.L'invention concerne l'application d'un inhibiteur de micro-ARN-210 dans la préparation de médicaments destinés au traitement de maladies cutanées inflammatoires. Le présent inventeur a démontré dans un grand nombre d'expériences qu'une inhibition in vitro de l'expression du micro-ARN-210 peut améliorer significativement l'expression du gène cible STAT6 du micro-ARN-210, ce qui permet d'inhiber la prolifération de kératinocytes et la sécrétion de la chimiokine CCL20, d'inhiber en outre la migration chimiotactique des lymphocytes T vers une partie d'une lésion cutanée, et d'inhiber également la différenciation de TH1 et TH17. La neutralisation du micro-ARN-210 et l'injection intradermique d'un inhibiteur du micro-ARN-210 (l'antagomir-210 modifié par le cholestérol) au niveau d'une lésion cutanée inhibent spécifiquement l'expression du micro-ARN-210, de telle sorte que l'inflammation cutanée chez des souris peut être significativement inhibée et le déséquilibre im
