A pharmaceutical composition comprising an active agent that causes a reduction in the level of systemic immunosuppression in an individual is provided by the release of a restriction imposed on the immune system by one or more immune checkpoints for use in the treatment of a disease, disorder, condition or injury to the individual. snc that does not include autoimmune neuroinflammatory disease, relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms), and said one or more immunological checkpoints are selected from the group consisting of icos-b7rp1, t-cell activation v domain ig suppressor (view) , type b7-cd28 molecule, cd40l-cd40, cd28-cd80, cd28-cd86, b7h3, b7h4, b7h7, btla-hvem, cd137-cd137l, ox40l, cd27-cd70, interferon (sting) stimulating genes, immunoglobulin tyrosine inhibitor motif-based domain of the immunoreceptor (tigit) and adenosine a2ar and indolamine-2,3-dioxigenase (acid) -1-tryptophan. the pharmaceutical composition is for administration by a dosage regimen comprising at least two therapy stages, each therapy stage sequentially comprising a treatment session followed by an untreated interval session.é fornecida uma composição farmacêutica compreendendo um agente ativo que causa a redução do nível de imunossupressão sistêmica num indivíduo pela liberação de uma restrição imposta ao sistema imunológico por um ou mais checkpoints imunológicos, para uso no tratamento de uma doença, distúrbio, condição ou lesão do snc que não inclui a doença neuroinflamatória autoimune, esclerose múltipla recorrente-remitente (rrms), e o dito um ou mais checkpoints imunológicos são selecionados do grupo consistindo em icos-b7rp1, supressor de ig de domínio v de ativação de células t (vista), molécula de tipo b7-cd28, cd40l-cd40, cd28-cd80, cd28-cd86, b7h3, b7h4, b7h7, btla-hvem, cd137-cd137l, ox40l, cd27-cd70, genes estimuladores de interferon (sting), imunoglobulina de células t e domínio de motivo inibidor baseado em tirosina do imunorreceptor (tigit) e adenosina a2ar e indola
