The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is CR1 or N； Y is CR2 or N； Z is NH or O； R1 is alkoxy, triazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, or pyrimidinyl； R2 is H, alkyl, or halo； R3 is H, alkyl, alkoxy, halo, triazolyl, oxazolyl, or pyrimidinyl； R4 is alkyl； R5 is pyridyl； benzoxazolyl； pyrimidinyl； pyridazinyl； quinoxalinyl； pyrazinyl； or quinazolinyl； wherein the pyridyl； benzoxazolyl； pyrimidinyl； pyridazinyl； quinoxalinyl； pyrazinyl； or quinazolinyl is optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, or phenyl； and R6 is H or alkyl. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.本發明係關於式I化合物：其中X為CR1或N；Y為CR2或N；Z為NH或O；R1為烷氧基、三唑基、唑基、異唑基、二唑基或嘧啶基；R2為H、烷基或鹵基；R3為H、烷基、烷氧基、鹵基、三唑基、唑基或嘧啶基；R4為烷基；R5為吡啶基、苯并唑基、嘧啶基、嗒基、喹啉基、吡基、或喹唑啉基；其中該吡啶基、苯并唑基、嘧啶基、嗒基、喹啉基、吡基、或喹唑啉基選擇性地經一或兩個獨立地選自由烷基、鹵基或苯基所組成之群組的取代基所取代；且R6為H或烷基。製造式I化合物的方法同樣也被述及。本發明也關於包含式I化合物的醫藥組成物。本發明之化合物的使用方法同樣也在本發明的範疇內。
