The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1； D represents an oxygen atom or a bond； W represents a nitrogen atom or a -CH- group； X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group； X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom； X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom； one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time； R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group； Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group； Z1 is absent or represents an -NH- function； Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.本発明は、式（Ｉ）：（式中：ｎは、０または１と等しく；Ｄは、酸素原子または結合を表し；Ｗは、窒素原子または－ＣＨ－基を表し；Ｘ１は、窒素原子または－ＣＨ＝ＣＨ－基を表し；Ｘ２は、酸素原子または窒素原子を表し；Ｘ３は、酸素原子または窒素原子を表し；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３の１つは、窒素原子以外であり、Ｘ２およびＸ３は、同時に酸素原子ではなく；Ｒ１、Ｒ２は、存在しないか、または（ｉ）互いに独立して、水素原子または（Ｃ１－Ｃ４）アルキル基を表し、（ｉｉ）Ｒ１およびＲ２は、これらが結合する炭素原子と－（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル－基を形成してもよく；Ｙは、－（Ｃ３－Ｃ１０）シクロアルキル－基、アリール基またはアリールオキシ基を表し、前記基は、場合により、ハロゲン原子または（Ｃ１－Ｃ６）アルコキシ基から選択される１つ以上の置換基で置換されており；Ｚ１は、存在しないか、または－ＮＨ－官能基を表し；Ｚ２およびＺ３は、明細書において定義される通りである。）の化合物に関する。また、本発明は、式（Ｉ）の化合物を調製するための方法、これらを含む組成物、および、これらの治療用途に関する。
