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一种可用于艾滋病基因治疗的CRISPR/SaCas9系统
- 专利权人:
- 武汉大学
- 发明人:
- 郭德银,陈述亮,肖巧巧,刘哲鹏
- 申请号：
- CN201610056141.4
- 公开号：
- CN105567688A
- 申请日:
- 2016.01.27
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR/SaCas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR/SaCas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA以及涉及到的CRISPR/SaCas9重组慢病毒和腺相关病毒载体系统和应用。本发明所提供的CRISPR/SaCas9重组慢病毒载体和腺相关病毒载体能够表达针对于人和恒河猴同一基因的CCR5靶点的SaCas9-RNA，使得应用范围更广，效率更高。该制备方法构建简单，靶向效率高，为HIV的基因治疗提供了一种新型的技术。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
