本发明利用核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的融合基因构建了含有FerritinH‑T2A‑Bcl2‑EGFP过表达慢病毒载体,能安全有效地对NSCs进行三基因联合修饰,修饰后的干细胞过表达Bcl2,提升了移植后NSCs的抗凋亡及生存能力,增加有效存活干细胞数量,改善了脑梗死治疗的效果;通过FerritinH及EGFP报告基因成像,在活体水平实现对NSCs的磁共振及荧光成像双模态示踪,对移植后NSCs的实时、动态、无创、系统监测,为促进干细胞治疗临床转化提供实验依据,为深入阐明神经干细胞作用机制提供新的手段,在神经系统病变的干细胞替代治疗或转基因治疗方面均具有重要的科学意义和临床应用前景。