Various fenofibrate compositions include a plurality of first granules having a high bioavailability in vivo, and a plurality of second granules having a low bioavailability in vivo. The first granules may comprise fenofibrate, from 0.3% to 10% by weight of the first granules of a first surfactant, and a first water soluble or water dispersible cellulose derivative, and the second granules may comprise fenofibrate, from 0% to 0.25% by weight of the second granules of a second surfactant, and a second water soluble or water dispersible cellulose derivative.Selon l'invention, divers dosages de fénofibrate contiennent une pluralité de billes ou particules, les billes ou particules ayant une composition pharmaceutique comprenant du fénofibrate； de 0,3 % à 10 % en poids des billes ou particules d'un tensioactif； et d'environ 5 % à environ 15 % en poids des billes ou particules d'un liant cellulosique soluble dans l'eau ou hydrodispersable. Le rapport de masse du médicament au liant du dosage est compris entre environ 3,5:1 et 4,5:1； et le dosage produit une première Cmax in vivo qui est entre environ 10 % et environ 50 % plus élevée que la Cmax comparative produite par un dosage comparatif. Le dosage comparatif comprend le médicament et le liant suivant un rapport compris entre environ 5:1 et 15:1.
