The present invention provides methods and compositions to enhance the biocompatibility properties and solubility characteristics propofol used in anesthetic to be administered intravenously via mammals (2,6-diisopropyl phenol). This method creates a self Microemulsive based composition used in the production of microemulsion preparations of water-based. In the base composition of the preferred two-component, a surfactant comprising a polyethylene glycol-based composition comprises a liquid propofol. Be prepared by mixing the carrier liquid based composition, microemulsions will form a microemulsion of propofol concentration contains propofol about 4 weight percent based on the volume of the microemulsion. The base composition of the four components, the surfactant containing polyethylene glycol, and liquid propofol, a solvent which is immiscible with water, base composition, are made in ethanol. Microemulsion is prepared by mixing the carrier liquid based composition to form a microemulsion of propofol concentration contains propofol of up to about 10% by weight based on the volume of the microemulsion. None [Selection Figure]本発明は、哺乳類の静脈経由で投与する麻酔剤に用いるプロポフォール(2,6-ジイソプロピルフェノール)の溶解特性と生体適合特性を強化する方法及び組成を提供する。この方法は、水ベースのマイクロエマルジョン調製剤の製造に用いる自己マイクロエマルジョン化可能なベース組成物を作る。好ましい二成分のベース組成物において、ベース組成物は、ポリエチレングリコールを含有する界面活性剤と、液体プロポフォールでなる。マイクロエマルジョンは、ベース組成物をキャリア液と混合することで調製され、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約4重量%のプロポフォールを含有するマイクロエマルジョンを形成する。四成分のベース組成物では、ベース組成物が、ポリエチレングリコールを含有する界面活性剤と、液体プロポフォールと、水と混合しない溶剤と、エタノールでできている。ベース組成物をキャリア液と混合することによってマイクロエマルジョンが調製され、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約10重量%のプロポフォールを含有するマイクロエマルジョンを形成する。【選択図】 なし
