The present invention provides methods for administering a monoamine 2 vesicular transporter inhibitor (VMAT2) selected from valbenazine and (+) - α-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H -pyrido [2,1-a] isoquinolin-2-ol or a pharmaceutically acceptable salt and / or isotopic variant of these compounds to a patient in need of such administration who is also given a strong cytochrome P450 3A4 inhibitor (CYP3A4).В настоящем изобретении предложены способы введения ингибитора везикулярного переносчика моноаминов 2 (VMAT2), выбранного из валбеназина и (+)-α-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола или фармацевтически приемлемой соли и/или изотопного варианта указанных соединений, пациенту, нуждающемуся в таком введении, которому также вводят сильный ингибитор цитохрома P450 3A4 (CYP3A4).
