The invention relates to (i) pyridinopyridone derivatives corresponding to the formula (I), wherein R 1 represents a hydrogen atom or (C-C) alkyl； R is - (CH) -B, where n 'is 0, 1, 2, 3 or 4, and B is (C-C) cycloalkyl, (C-C) alkyl or (C-C) alkoxy； Y, Z, V, and W are independently —CH—, a carbon atom, a heteroatom, or the absence of an atom； provided that the cycle containing V, W, Y and Z is a cycle containing 5 or 6 members, provided that the dashed lines in this cycle indicate that the resulting cycle is an aromatic cycle, and when provided that this cycle contains 0, 1 or 2 heteroatoms； R and R, independently of one another, are the same or different groups selected from hydrogen atoms and linear (C-C) alkyls, or together with the carbon atom to which they are attached form (C-C) cycloalkyl； m is an integer equal to 1, 2, 3 or 4； R represents a hydrogen atom or (CC) alkyl, R represents - (CH) -L, where n = 0, 1, 2 or 3, and L represents a group selected from aryls containing 6 carbon atoms, 5- or 6-membered heteroaryls, saturated heterocycles containing 5, 6 or 7 members, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle； (ii) their preparation； and (iii) their use in therapy as inhibitors of the kinase activity of PDGF ligand receptors and / or FLT3 ligand receptors.Изобретение относится (i) к производным пиридинопиридонов, соответствующим формуле (I), где R1 представляет собой атом водорода или (C1-C4)алкил； R2 представляет собой -(СН2)n'-B, где n'=0, 1, 2, 3 или 4, а В представляет собой (C3-C5)циклоалкил, (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкоксигруппу； Y, Z, V и W независимо друг от друга обозначают -СН-, атом углерода, гетероатом или отсутствие атома； при условии, что цикл, в котором содержатся V, W, Y и Z, представляет собой цикл, содержащий 5 или 6 членов, при условии, что пунктирные линии в данном цикле указывают на то, что образующийся цикл представляет собой ароматический цикл, и при условии, что данный цикл содержит 0, 1 или 2 гет
