The present invention provides hybrid phagemid vectors and recombinant phagemid vectors for expressing transgenes in target cells transduced with the vector. The recombinant phagemid particle comprises at least one transgene expression cassette encoding an agent that exerts a biological effect on a target cell, wherein the phagemid particle comprises a genome that lacks at least 50% of its bacteriophage genome, To do. The present invention extends to the use of such phagemid expression systems as research tools, and transgene delivery in various gene therapy applications, DNA and / or peptide vaccine delivery and imaging techniques. The present invention relates to in vitro, in vivo or in situ methods for producing viral vectors, such as recombinant adeno-associated virus (rAAV) or lentiviral vectors (rLV), and genetic constructs used in such methods. It reaches. [Selection] Figure 2本発明は、ベクターで形質導入された標的細胞において導入遺伝子を発現させるためのハイブリッドファージミドベクター及び組換えファージミドベクターを提供する。組換えファージミド粒子は、標的細胞に生物学的効果を及ぼす作用因子をコードする少なくとも１つの導入遺伝子発現カセットを含み、ファージミド粒子がそのバクテリオファージゲノムの少なくとも５０％を欠くゲノムを含むことを特徴とする。本発明は、研究ツールとしてのそのようなファージミド発現系の使用、及び種々の遺伝子治療用途、ＤＮＡ及び／またはペプチドワクチンの送達及び画像化技術における導入遺伝子の送達に及ぶ。本発明は、組換えアデノ随伴ウイルス（ｒＡＡＶ）またはレンチウイルスベクター（ｒＬＶ）のようなウイルスベクターを産生するためのインビトロ、インビボまたはインサイチュでの方法、及びそのような方法で使用される遺伝子構築物に及ぶ。【選択図】図２
