Use of an A3 adenosine receptor agonist (A3AR) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of osteoarthritis in a mammal, wherein the A3AR agonist is a compound of formula (I) in which X1 is RaRbNC (= O), in which Ra and Rb may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C10 alkyl, amino, C1-C10 haloalkyl, C1-C10 aminoalkyl, and C3-C10 cycloalkyl； R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halo, C1-C10 alkoxy, amino, C2-C10 alkenyl and C2-C10 alkynyl； and R5 is selected from the group consisting of R- and S-1-phenylethyl, an unsubstituted benzyl group, and a substituted benzyl group in one or more positions with a substituent selected from the group consisting of C1-C10 alkyl, amino, halo, C1-C10 haloalkyl, nitro, hydroxy, acetamido, C1-C10 alkoxy, and sulfo； and physiologically acceptable salts of said compound.Uso de un agonista del receptor de adenosina A3 (A3AR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, en el que el agonista de A3AR es un compuesto de fórmula (I) en la que X1 es RaRbNC (=O), en la que Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, amino, haloalquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, y cicloalquilo C3-C10； R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, alcoxi C1-C10, amino, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10； y R5 se selecciona entre el grupo que consiste en R- y S-1-feniletilo, un grupo bencilo no sustituido, y un grupo bencilo sustituido en una o más posiciones con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C10, amino, halo, haloalquilo C1-C10, nitro, hidroxi, acetamido, alcoxi C1-C10, y sulfo； y sales fisiológicamente aceptables de dicho compuesto.
