The present invention provides process for preparation of highly pure Fingolimod hydrochloride (I) having purity of greater than 99.8% (by HPLC),(I) without involving the use of column chromatographic purification in the entire process. Fingolimod hydrochloride (I) obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.La présente invention concerne un procédé de préparation de chlorhydrate de fingolimod pur (I) ayant une pureté supérieure à 99,8 % (par HPLC), (I) sans impliquer l'utilisation d'une purification chromatographique sur colonne dans l'ensemble du processus. Le chlorhydrate de fingolimod (I) obtenu par le procédé de la présente invention peut être utile en tant qu'ingrédient pharmaceutique actif dans des compositions pharmaceutiques pour le traitement d'un trouble associé à une maladie auto-immune, y compris la sclérose en plaques.
