The invention relates to a pharmaceutical agent (a), which consists of dihydroartemisinin (DHA) and a chemotherapeutic agent (b), which is selected from the group consisting of camptothecin derivatives which are selected from the group consisting of 7 (2 amino)etoxiimin-methyl-camptothecin, irinotecan or its active metabolite SN-38 PARP-1 inhibitors that are selected from the group consisting of AZD2281, ABT-888 and MK-4827, intercalating in a DNA agent which consists of doxorubicin moreover components (a) and (b) in each of the mentioned combinations are prepared separately or prepared in a single dosage form.Изобретение относится к комбинации фармацевтического агента (а), который состоит из дигидроартемизинина (DHA) и химиотерапевтического агента (b), который выбранный из группы, состоящей из производных камптотецина, которые выбраны из группы, состоящей из 7-(2-амино)этоксииминометилкамптотецина, иринотекана или его активного метаболита SN-38 ингибиторов PARP-1, которые выбранные из группы, состоящей из AZD2281, АВТ-888 и МК-4827, интеркалирующего в ДНК агента, который состоит из доксорубицина при этом в указанной комбинации каждый из компонентов (а) и (b) приготовленный отдельно друг от друга или приготовленный в виде единой лекарственной формы.Винахід належить до комбінацій фармацевтичного агента (а), що складається з дигідроартемізиніну (DHA) і хіміотерапевтичного агента (b), що вибраний з групи, яка складається з похідних камптотецину, що вибрані з групи, яка складається з 7-(2-аміно)етоксіімінометилкамптотецину, іринотекану або його активного метаболіту SN-38 інгібіторів PARP-1, що вибрані з групи, що складається з AZD2281, АВТ-888 і МК-4827, інтеркалюючого у ДНК агента, що складається з доксорубіцину при цьому в зазначеній комбінації кожний із компонентів (а) і (b) приготований окремо один від одного або приготований у вигляді єдиної лікарської форми.
