本发明提供了一种拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物及其应用，所述衍生物的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明的拟穴青蟹致敏蛋白Scy p 1衍生物，其是将野生型Scy p 1氨基酸序列的N端、C端及2个关键线性表位区域删除。通过重叠延伸PCR技术扩增获得Scy p 1衍生物基因序列；连接转化BL21宿主细胞中诱导表达；表达的衍生物经Ni柱纯化，分析改造前后的Scy p 1对肥大细胞脱颗粒的影响。与野生型Scy p 1相比，Scy p 1衍生物能显著性降低LAD2细胞β‑氨基己糖苷酶的释放，有望用于免疫治疗或免疫预防，减少免疫治疗中的副作用，以提高治疗的安全指数。
