The present invention provides methods and materials involved in evaluating a sample for the presence of homologous recombination deficiency (HRD) or HRD signature. An in vitro method for predicting patient response to a cancer treatment regimen comprising a DNA damaging agent, an anthracycline, a topoisomerase I inhibitor, or a PARP inhibitor, comprising: Determining the number of indicator CA regions comprising at least two types selected from indicator LOH region, indicator TAI region, or indicator LST region in at least one pair of human chromosomes, and indicator LOH region, indicator TAI region in the sample； Or diagnosing a patient having a greater number of indicator LST regions than a reference number as being likely to respond to the cancer treatment regimen. [Selection figure] None【課題】相同組換え欠損（HRD）またはHRDシグネチャーの存在に関して試料を評価することに関与する方法および材料の提供。【解決手段】DNA傷害剤、アントラサイクリン、トポイソメラーゼI阻害薬、またはPARP阻害薬を含む癌治療レジメンに対する患者反応を予測するインビトロ方法であって、癌細胞を含む試料において、癌患者の癌細胞の少なくとも1対のヒト染色体における、インジケーターLOH領域、インジケーターTAI領域、またはインジケーターLST領域から選択される少なくとも2種類を含むインジケーターCA領域の数を決定する段階、およびその試料におけるインジケーターLOH領域、インジケーターTAI領域、またはインジケーターLST領域の数が参照数よりも多い患者を、該癌治療レジメンに反応する見込みが高いと診断する段階を含む、方法。【選択図】なし
