A compound of formula I having greater inhibition of protein kinase g (pkg) activity and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed. in formula i, r1 and r2 are the same or different, each being independently selected from halogens, C1-C6 alkoxy group, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkenyl group and C1-6 group c6 alkynyl； R3 is selected from H, halogens, substituted or unsubstituted C1 -C6 alkyl group, C3 -C6 cycloalkyl group, C2 -C6 alkenyl group and C2 -C6 alkynyl group, aryl group and from the heteroaryl group； and n is an integer from 0 to 15. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising said compound, the use of the compound in the treatment of pain, in particular chronic pain, a preparation method for the compound, and a novel intermediate.são divulgados um composto de fórmula i tendo maior inibição da atividade da proteína cinase g (pkg) e seus sais farmaceuticamente aceitáveis. na fórmula i, r1 e r2 são os mesmos ou diferentes, cada um sendo independentemente selecionado dos halogêneos, do grupo de c1-c6 alcóxi, do grupo de c1-c6 alquila, do grupo de c2-c6 alquenila e do grupo de c2-c6 alquinila； r3 é selecionado de h, dos halogêneos, do grupo de c1-c6 alquila substituída ou não substituída, do grupo de c3-c6 cicloalquila, do grupo de c2-c6 alquenila e do grupo de c2-c6 alquinila, do grupo de arila e do grupo de heteroarila； e n é um número inteiro de 0 a 15. também é divulgada uma composição farmacêutica compreendendo dito composto, o uso do composto no tratamento de dores, em particular a dor crônica, um método de preparação para o composto, e um novo intermediário.
