KVANDT GARRI,КВАНДТ Гарри (US),DEKER STEFANI,ДЕКЕР Стефани (US),KUZMA PETR,КУЗМА Петр (US)
申请号：
RU2009143802/15
公开号：
RU0002463079C2
申请日:
2008.04.25
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine. There are described medical implanted devices made of a polymer material and a separation agent wherein the device is a cast reservoir implant, while the separation agent has a molecular weight (M.w.) of min. 1000. The separation agent can be presented by a non-ionic surfactant, such as Bridge-35, polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate, Tween 20, Tween 80, vitamin E TPGS, and a mixture of any two or more of them. The hydrated implants can have a surface area of approximately 500 mm2 or more.EFFECT: used separation agents causes no undesired reactions with cartridge polymer and are safely introducible in a patient.29 cl, 5 tbl, 3 exИзобретение относится к медицине. Описаны медицинские имплантируемые устройства, приготовленные из полимерного материала и разделительного агента, в которых устройство является литым резервуарным имплантатом, а разделительный агент имеет молекулярную массу (М.м.), по меньшей мере, 1000. Разделительный агент может быть неионным сурфактантом, таким как Бридж-35, полиоксиэтилен (20) сорбитан триолеат, Твин-20, Твин-80, витамин Е TPGS, и смесью любых двух или более из них. Гидратированные имплантаты могут иметь площадь поверхности примерно 500 мм2 или больше. Используемые разделительные агенты не дают нежелательных реакций с полимером картриджа и способны безопасно вводиться пациенту. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
