Human or humanized tissues and organs suitable for transplant are disclosed herein. Gene editing of a host animal provides a niche for complementation of the missing genetic information by donor stem cells. Editing of a host genome to knock out or disrupt genes responsible for the growth and/or differentiation of a target organ and injecting that animal at an embryo stage with donor stem cells to complement the missing genetic information for the growth and development of the organ. The result is a chimeric animal in which the complemented tissue (human/humanized organ) matches the genotype and phenotype of the donor. Such organs may be made in a single generation and the stem cell may be taken or generated from the patient's own body. As disclosed herein, it is possible to do so by simultaneously editing multiple genes in a cell or embryo creating a “niche” for the complemented tissue. Multiple genes can be targeted for editing using targeted nucleases and homology directed repair (HDR) templates in vertebrate cells or embryos.L'invention concerne des tissus et organes humains ou humanisés appropriés pour une transplantation. L'édition génétique d'un animal hôte pour éliminer ou perturber des gènes responsables de la croissance et/ou différenciation d'un organe cible fournit une niche pour la complémentation des informations génétiques manquantes en injectant, à l'animal à un stade embryonnaire, des cellules souches donneuses pour compléter les informations génétiques manquantes pour la croissance et le développement de l'organe. Le résultat est un animal chimérique dans lequel le tissu complété (organe humain/humanisé) correspond au génotype et au phénotype du donneur. De tels organes peuvent être réalisés en une seule génération, et la cellule souche peut être prise ou générée à partir du propre corps du patient. De multiples gènes peuvent être ciblés en vue d'une édition, en utilisant des nucléases ciblées et des modèles de réparation dirigée par homologie (HOR)
