The present invention belongs to the field of medicine. Provided are citalopram pamoate, a crystal form thereof, and a preparation method and use of the same. The citalopram pamoate has the structure shown in formula I. The citalopram pamoate has low solubility and can be intramuscularly or subcutaneously injected by being prepared as a suspension, thereby forming a drug reservoir in the body. Accordingly, the release rate of the drug in the body is extended, and a long-acting treatment is achieved.La présente invention se rapporte au domaine de la médecine. L'invention concerne le pamoate de citalopram, une forme cristalline de celui-ci, un procédé de préparation et une utilisation associés. Le pamoate de citalopram possède la structure représentée par la formule I. Le pamoate de citalopram a une faible solubilité et peut être injecté par voie intramusculaire ou sous-cutanée en étant préparé sous la forme d'une suspension, formant ainsi un réservoir de médicament dans le corps. En conséquence, le taux de libération du médicament dans le corps est étendu, et un traitement à action prolongée est obtenu.
