OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOJ OTVETSTVENNOSTJU "NOVAMEDIKA"
发明人:
BRUKS DUGLAS,БРУКС Дуглас,RASKONI KRISTOFER P.,РАСКОНИ Кристофер П.
申请号：
RU2013108812
公开号：
RU2564855C2
申请日:
2012.04.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: claimed invention relates to method of obtaining pegylated oligonucleotide, which can be used for obtaining biologically active substances. Method includes: (a) synthesis of non-pegylated oligonucleotide on solid carrier, (b) cleavage of non-pegylated oligonucleotide from solid carrier and removal of protective groups from oligonucleotide, (c) desalination of non-pegylated oligonucleotide with application of ultrafiltration, (d) pegylation of non-pegylated oligonucleotide to obtain pegylated oligonucleotide, (e) purification of pegylated oligonucleotide with application of anion-exchange HPLC, (f) desalination and additional purification of pegylated oligonucleotide with application of ultrafiltering membrane with threshold of molecular weight from 10 kDa to 30 kDa, where ion-exchange purification of non-pegylated oligonucleotide is not realised between stages (b) and (c).EFFECT: claimed method is characterised by improved efficiency.10 cl, 10 dwg, 11 tbl, 2 exНастоящее изобретение относится к способу получения пэгилированного олигонуклеотида, который может быть использован для получения биологически активных веществ. Способ включает: (a) синтез непэгилированного олигонуклеотида на твердом носителе, (b) отщепление непэгилированного олигонуклеотида от твердого носителя и снятие защитных групп с олигонуклеотида, (c) обессоливание непэгилированного олигонуклеотида с использованием ультрафильтрации, (d) пэгилирование непэгилированного олигонуклеотида для получения пэгилированного олигонуклеотида, (e) очистку пэгилированного олигонуклеотида с использованием анионообменной ВЭЖХ, (f) обессоливание и дополнительную очистку пэгилированного олигонуклеотида с использованием ультрафильтрующей мембраны, которая имеет порог молекулярной массы от 10 кДа до 30 кДа, где ионообменную очистку непэгилированного олигонуклеотида не осуществляют между стадиями (b) и (с). Предложенный способ отличается улучшенной эффективностью. 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 табл., 2
