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NOVEL COMPOUND AS A DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITOR
专利权人:
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
发明人:
CHEUNG, Mui,TANGIRALA, Raghuram S.
申请号:
IBIB2014/065039
公开号:
WO2015/049667A1
申请日:
2014.10.03
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要:
This invention relates to a novel compound which is an inhibitor of acyl coenzyme A: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1), to pharmaceutical compositions containing it, to processes for its preparation, and to its use in therapy, alone or in combination with weight management therapies or other triglyceride lowering therapy, for the prevention or treatment of diseases related to DGAT1 dysfunction or where modulation of DGAT1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, genetic (Type 1, Type 5 hyperlipidemia) and acquired forms of hypertriglyceridemia or hyperlipoproteinemia- related disorders, caused by but not limited to lipodystrophy, hypothyroidism, medications (beta blockers, thiazides, estrogen, glucocorticoids, transplant) and other factors (pregnancy, alcohol intake), hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, cardiovascular outcomes, angina, excess hair growth (including syndromes associated with hirsutism), nephrotic syndrome, fibrosis such as myocardial, renal and liver fibrosis, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.Cette invention concerne un nouveau composé qui est un inhibiteur de lacyl-coenzymeA:diacylglycérol acyltransférase 1 (DGAT1), des compositions pharmaceutiques le contenant, des procédés pour le préparer, et son utilisation en thérapie, soit seul, soit en combinaison avec des thérapies de gestion du poids ou autres thérapies dabaissement des triglycérides, pour prévenir ou traiter les maladies liées à une dysfonction de la DGAT1 ou pour lesquelles la modulation de lactivité DGAT1 peut avoir un effet thérapeutique comprenant, en autres, lobésité, les troubles liés à lobésité, les formes génétiques (hyperlipidémie de Type 1, Type 5) et acquises des troubles liés à lhypertriglycéridémie ou à lhyperlipoprotéinémie, provoquées, entre autres, par la lipodystrophie, lhypothyroï
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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