The invention relates to compounds of formulas (I) and (II) in which R1, R2, R3, R4, R5, R8, X and m have the meaning given in the claims, and / or their physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers, including their mixtures in all ratios. The compounds of formula (I) can be used to inhibit serine / threonine protein kinases and to sensitize cancer cells to an anti-cancer drug and / or ionizing radiation. The invention also relates to the use of compounds of formula (I) for the prevention, treatment or control of cancer, tumors, metastases or angiogenesis disorders in combination with radiotherapy and / or an anticancer drug. The invention also relates to a method for producing compounds of formula (I) by reacting compounds of formula (II) and, optionally, converting compounds of - bases or acids of formula (I) to one of their salts.Изобретение относится к соединениям формул (I) и (II)в которых R1, R2, R3, R4, R5, R8, Х и m имеют значение, указанное в формуле изобретения, и/или их физиологически приемлемым солям, таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. Соединения формулы (I) могут применяться для ингибирования серин/треонин-протеинкиназ и для сенсибилизации раковых клеток к противораковому препарату и/или ионизирующему излучению. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) для профилактики, лечения или борьбы с развитием рака, опухолей, метастазов или нарушений ангиогенеза в комбинации с радиотерапией и/или противораковым препаратом. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) по реакции соединений формулы (II) и, необязательно, превращения соединений -оснований или кислот формулы (I), в одну из их солей.
