A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.化合物は、構造式（Ｉ）によって表されるか、またはその薬学的に許容される塩である［式中、構造式（Ｉ）の変数記号は、明細書および特許請求の範囲において記載されているとおりである］。薬学的組成物は、構造式（Ｉ）によって表される化合物またはその薬学的に許容される塩と薬学的に許容される担体または賦形剤とを含む。被験体においてＨＣＶ感染を処置する方法は、被験体に、治療的有効量の構造式（Ｉ）によって表される化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。被験体または生物学的ｉｎ ｖｉｔｒｏ試料においてＨＣＶポリメラーゼの活性を阻害または低減する方法は、被験体または試料に、治療的有効量の構造式（Ｉ）によって表される化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
