The present invention relates to a pharmacokinetic / pharmacodynamic model for the evaluation of drug-induced QT prolongation syndrome in the course of the development of a new drug, and is intended to be used as a limit to the existing pharmacokinetic / pharmacodynamic model for predicting the QT prolongation syndrome, Induced QT prolongation syndrome by eliminating what did not distinguish the QTc interval change caused by the drug-induced QT prolongation syndrome. Therefore, the pharmacokinetic / pharmacodynamic model for the prediction of QT syndrome according to the present invention can be expected to more accurately predict the risk of drug-induced arrhythmia in the development of new drugs, thereby enhancing the stability of the drug.본 발명은 신약 개발 과정에서 약물에 의한 QT 연장증후군 평가를 위한 약동/약력학적 모델에 관한 것으로, 기존의 QT 연장증후군을 예측하기 위한 약동/약력학적 모델의 한계점으로 여겼던, 활동일주기와 약물에 의해 유발된 QTc 간격 변화를 구분하지 못했던 것을 해소함으로써 약물에 의해 유도된 QT 연장증후군을 감지할 수 있는 민감도를 개선하였다. 따라서 본 발명의 QT 연장증후군 예측을 위한 약동/약력학적 모델을 통해 신약 개발 시 약물에 의한 부정맥의 위험성을 좀 더 정확하게 예측할 수 있어 약물에 대한 안정성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
