The present invention discloses a class of compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. It has the general formula R-Link-R. The compound provided by the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof effectively inhibits the activity of tyrosine kinase as an inhibitor of Bcr-Abl diploid, and is effective for diseases associated with abnormal activation of the kinase. It can be used for clinical treatment and has a good therapeutic effect on malignant tumors. Since the preparation method of the inhibitor is simple and low in cost, the prospect of its application is good.本発明は一種の化合物又はその薬学的に許容される塩を開示する。それは一般式R-Link-Rを有している。本発明が提供する化合物又はその薬学的に許容される塩は、Bcr-Abl二倍体の阻害剤としてチロシンキナーゼの活性を有効に阻害し、当該キナーゼの異常な活性化に関連する疾病の効果的治療に使用でき、悪性腫瘍に対し良好な治療効果を有している。当該阻害剤の調製方法は簡便であり、低コストであるため、その応用の見通しは良好である。
