Cannabidiol (CBD) for use in the treatment of seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) characterised in that the LGS patients are deemed to be treatment failure on one or more anti-epileptic drugs (AEDs). Preferably the one or more AEDs are selected from rufinamide, lamotrigine, topiramate and/or felbamate. Preferably the CBD is in the form of a highly purified extract of cannabis which comprises at least 98% (w/w) CBD, less than 0.15% tetrahydrocannabinol (THC) and up to 1% cannabidivarin (CBDV). The CBD may be present as a synthetic compound. Preferably the dose of CBD is below 50mg/kg/day but greater than 20mg/kg/day.La présente invention concerne l'utilisation de cannabidiol (CBD) dans le traitement de patients atteints d'un syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) qui sont considérés comme étant des échecs de traitement sur leur médication existante. En particulier, l'utilisation de CBD a été trouvée pour réduire de manière statistiquement significative les crises de chute et la fréquence totale des crises chez des patients qui ont essayé des médicaments anti-épileptiques (AED) et en échec ou ceux qui prennent actuellement des AED, mais ont des crises non contrôlées. De préférence, les AED qui ont été présentés comme étant des défaillances de traitement sont un ou plusieurs des médicaments suivants : rufinamide, lamotrigine, topiramate et/ou felbamate. De préférence, le CBD utilisé se trouve sous forme d'extrait hautement purifié de cannabis de sorte que le CBD est présent à plus de 98% de l'extrait total (en poids) et que les autres composants de l'extrait sont caractérisés. En particulier, le cannabinoïde tétrahydrocannabinol (THC) a été sensiblement retiré, jusqu'à un niveau qui n'est pas supérieur à 0,15 % (en poids) et l'analogue propyle du CBD, la cannabidivarine (CBDV), est présente dans des teneurs pouvant atteindre 1%. En variante, le CBD peut être un CBD produit synthétiquement.
