Induce cytotoxic T lymphocyte (CTL) to bind to HLA antigens, and is suitable for use in the context of cancer vaccines, and SEQ ID NO More cancer immunotherapy, therefore: 42 I described herein and fragments thereof, peptides isolated from. The peptides of the invention include a range of both the modified version of the amino acid sequence described above, and one, or several amino acids are substituted 2, been deleted, or inserted, provided that such modifications edition with the proviso that you want to keep the CTL inducibility and / or HLA-binding necessary in the original array. Moreover, pharmaceutical agents which incorporate or include any of the nucleic acid or peptide and the foregoing nucleic acids encoding any of the foregoing peptides, compositions and / or materials, are also provided. For example, bladder cancer, breast cancer, cervical cancer, bile duct cell carcinoma, CML, colorectal cancer, esophageal cancer, peptide compositions of the present invention, nucleic acids, pharmaceutical agents, and substance, is, NSCLC, there is a particular utility in the treatment of cancers and tumors including SCLC lymphoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and kidney cancer,.HLA抗原と結合して細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を誘導し、それ故にがん免疫療法、より詳細にはがんワクチンとの関連において用いるのに適している、SEQ ID NO:42に由来する単離されたペプチドおよびその断片を本明細書で説明する。本発明のペプチドは、前述のアミノ酸配列、および1個、2個または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、または付加されたその改変版の両方を範囲に含むが、ただしそのような改変版は元の配列の必要なHLA結合性および/またはCTL誘導能を保持することを条件とする。さらに、前述のペプチドのいずれかをコードする核酸、ならびに前述のペプチドまたは核酸のいずれかを含むかまたは組み入れている薬学的な剤、物質、および/または組成物も提供する。本発明のペプチド、核酸、薬学的な剤、物質、および組成物は、例えば、膀胱がん、乳がん、子宮頸がん、胆管細胞がん、CML、結腸直腸がん、食道がん、NSCLC、リンパ腫、膵がん、前立腺がん、腎がん、およびSCLCを含むがんおよび腫瘍の治療において特に有用性がある。
